Pfizer Jobs

Job Information

Pfizer Medical & Scientific Relations (MSR), IM Cardiovascular/Metabolism Medical Affairs / IM MSR in Tokyo, Japan

Medical & Scientific Relations, Cardiovascular/Metabolism Medical Affairs, Internal Medicine, Japan

Description of Primary Role & Responsibility

Medical to Medical Communication

  • Execute scientific exchange/ with domestic and international medical experts (medical key opinion leaders (KOLs)/health care providers (HCP)/academic societies) in the therapeutic area in charge about the latest medical information (papers, conference presentations, guidelines, safety information, etc.) and build trust relationships

  • Promote the appropriate use of Pfizer products including off-label information in response to requests from external experts in a fair and balanced manner based on relevant regulations

  • Appropriately respond to unsolicited medical requests (UMRs) including the information related to pipeline products

  • If necessary, appropriately support Investigator Sponsored Research (ISR), Compound Transfer Program (CTP), Clinical Research Collaboration (CRC) and Non-interventional Study (NIS) managed by Japan Medical Affairs Product Lead (J-MAPL) based on relevant laws, regulations of industry and internal SOPs.

Collection and analysis of customer insights

  • Collect and analyze insights of HCPs regarding state of treatment in therapeutic areas in charge. Identify unmet medical needs (UMN) through the insights.

  • Understand how Pfizer's medicines and activities are useful and reflect it in the medical strategy through communication with medical experts

  • Properly feedback insights from important HCPs, including KOL, to relevant departments according to rules

Medical Communication

  • Ensure the scientific validity of promotional activities by providing latest scientific information to commercial colleagues based on scientific evidence and results of medical insight analysis.

  • Communicate J-MAPL and Office Medical colleagues about UMN relevant to medical strategy of assigned product.

  • Collaborate with J-MAPL to create a medical activity plan.

  • Support medical and scientific education to the commercial colleagues from medical perspectives in the assigned therapeutic area.

  • Acquire a wide range of medical and pharmaceutical information and collect the latest medical information in their area of responsibility.

Product Maintenance

  • Conduct Medical Affairs responsibility for assigned Tale and Alliance products

Compliance

  • Penetrate value of Medical Affairs both internally and externally while adhering the Code of Conduct of Medical Affairs (Guidance for External Medical Interactions and MI 02 Policy)

Your Reporting Responsibilities (YRR)

  • Execute "collecting and reporting safety information" in all Pfizer products with complying with applicable laws and the Pfizer policy. Take training timely on safety reporting.

Qualification

Education: Master or higher degree in the health science fields (medicine, pharmacy, biology, biochemistry, epidemiology, public health, etc.) or pharmacist.

Technical skills: Capable to understand customer needs and their background and insight. Data analysis ability. Good communication and presentation skills. Capable to discuss with internal stakeholders and external HCPs based on medical and pharmaceutical expertise. Understand compliance and relating various regulations.

Language: Fluent in English. Capable of understanding scientific papers in English in assigned disease areas. TOIEC score 730 is required. TOEIC score 850 or over is preferable.

Behavioral skills: Demonstrate logical, strategic & innovative thinking, ability to listen, understand and integrate opinions, project management ability, seizes accountability, incorporates new knowledge constantly, has self-awareness, works effectively with cross-functional colleagues, demonstrates business acumen

Experience: At least 3 years of experience in the pharmaceutical fields (medical or clinical development) or person who is more than or equal to that. Research experiences, achievements (conference presentation, scientific paper) in medicine or pharmaceutical science field are preferable.

IM 循環器・代謝領域メディカル&サイエンティフィックリレーションズ(MSR)

主な責任/義務

Medical to Medical Communication

  • 最新の医療情報(論文、学会発表、ガイドライン、安全性情報など)について、担当する疾患領域における国内外の医療エキスパート(重要なオピニオンリーダー(KOL)、医療従事者(HCP)、学会組織など)と科学的交流(サイエンスに基づいたディスカッション)を行い、信頼関係を構築する

  • 外部のHCPからのリクエスト(適応外情報を含む)に、適切なルールに基づき、公正かつバランスのとれた方法で応えることで、ファイザー製品の適切な使用を促進する

  • パイプライン製品に関連する情報を含むUMR(Unsolicited Medical Request:自発的な医学情報要請)に適切に対応する

  • 必要に応じ、関連する法律、業界の規則、および社内SOPに基づいてJapan Medical Affairs Product Lead(J-MAPL)が管理する治験責任医師支援研究(ISR)、Compound transfer program (CTP)、臨床研究協力(CRC)、非介入研究(NIS)を適切にサポートする。

HCPからのインサイトの収集と分析

  • 担当する疾患領域での治療の現状に関するHCPのインサイトを収集して分析する。インサイトを通じて満たされていない医療ニーズ(UMN)を特定する。

  • ファイザーの製品と活動がどのように役立つかをHCPとのコミュニケーションを通じて理解し、社内のメディカル・ストラテジーに反映する

  • KOLを含む重要なHCPからのインサイトをルールに従って適切に社内関連部署にフィードバックする

メディカル・コミュニケーション

  • 科学的なエビデンスとインサイト分析の結果に基づいて、最新の科学的情報を社内のコマーシャル部門に提供することにより、プロモーション活動の科学的妥当性を担保する。

  • メディカル戦略に関連するUMNを担当するファイザー製品のJ-MAPLおよびOffice Medicalメンバーに伝達する。

  • J-MAPLと協力して、メディカルの活動計画を作成する

  • 担当する疾患領域の医学的観点から、コマーシャル部門への医学的および科学的教育をサポートする。

  • 担当領域における幅広い医学・薬学情報の習得および最新の医学情報収集を行う。

製品のメンテナンス

  • 担当する長期収載品に関するメディカル業務を遂行する

コンプライアンス

  • メディカル・アフェアーズの行動規範(外部との交流とMI 02ポリシーに関するガイダンス)を遵守しながら、メディカル・アフェアーズの価値を社内外に浸透させる

あなたの報告責任(YRR)

  • 該当する法律とファイザーのポリシーに準拠して、すべてのファイザー製品で「安全性情報の収集と報告」を遂行する。安全性報告に関するタイムリーなトレーニングを受講する。

資格要件

*資格: * 医学、薬学、生物学、生化学、公衆衛生などのライフサイエンス分野で修士号以上を保持していること、または薬剤師であること。

*テクニカルスキル: * HCPのニーズとその背景およびインサイトを理解できること。データ分析能力があること。優れたコミュニケーション能力とプレゼンテーション能力を持っていること。医薬の専門知識に基づいて内部の関係者および外部のHCPと話し合うことができること。コンプライアンスおよび関連するさまざまな規制を理解すること

言語 : 高い英語でのコミュニケーション能力。英語の科学論文を読みこなす能力。TOIEC 730以上であること。850点以上であることが望ましい。

行動スキル : 論理的、戦略的、革新的な思考をすること。他者の意見を聞いて理解し、統合する能力があること。プロジェクト管理能力があること。責任を果たすこと。常に新しい知識を取り入れる意欲があること。自己認識を持っていること。部署を超えた連携を効果的に行うこと。ビジネスの洞察力を持っていること。

*経験: * 製薬業界(メディカルまたは臨床開発)または関連業界で少なくとも3年以上、もしくは同等の経験があること。医学・薬学分野での研究経験、業績(会議発表、科学論文)があることが望ましい。

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

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